唐筛检查标准

分类:参考标准浏览量:1670发布于:2021-06-21 15:11:18

唐筛检查标准

唐氏筛查结果正常值是多少1、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM,高于2.5MOM则为高风险.2、绒毛膜***越高,游离雌三醇(uE3)越低(一般≤0.25MOM)和抑制素A(Inhibin A)越高,胎儿患唐氏症的机会越高.医生还会将以上的四项与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑,从而估算出胎儿出现唐氏症的危险性.如果化验结果标明的几率大于正常参考值(1/270),其结果则为阳性,表示胎儿患病的几率比较高,需要做更详细的检查.但是,各个医院的计算方法不完全一样,定的标准也不一样,有的医院正常值标准是小于1/270,有的则是小于1/380.

应该是1:380,以为我在玄武医院也做过,你准好在去其他医院查一下

唐筛结果单上出现的MOM即中位数值的倍数,指产前筛查中,孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍.主要看甲

唐筛结果单上出现的mom即中位数值的倍数,指产前筛查中,孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍.主要看甲

[1:1000 Trisomy 18 1:[1;380:22283.68ng/:AFP:3341/1000,1/.46]预产期年龄标准唐氏危险度:69723] 下边就是3个表格:[1.933MOM uE3:[28:16785] Trisomy 18:9451] OSB: 45:[1.983MOM hCG;ml 0:1122] 唐氏.025ng/.574MOM 唐氏危险度计算结果;9451;ml 0.00miU/ml 0:1;334是标准1/给你举例回答吧:唐氏筛查报告,1/,1/,1/:downs 1,比如说:380 OSB 1;16785

21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1,低风险是小于250分之1,18三体的高风险是大于等于350分之1,低风险是小于350分之1osb标准应该是OSB 1:1000

问题分析:唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条 意见建议:唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助

目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜***激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性.甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高.而绒毛膜***越高,胎儿患唐氏症的机会越高.另外,医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜***值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%.但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查.希望采纳,谢谢

给你举例回答吧,比如说:唐氏筛查报告:AFP: 45.68ng/ml 0.933MOMuE3:1.025ng/ml 0.983MOMhCG:22283.00miU/ml 0.574MOM唐氏危险度计算结果:[28.46]预产期年龄标准唐氏危险度:[1:1122]唐氏:[1:9451] OSB:[1:16785] Trisomy 18:[1:69723]下边就是3个表格:downs 1:380 OSB 1:1000 Trisomy 18 1:3341/380,1/1000,1/334是标准1/9451,1/16785,1/69723是检查结果检查结果比标准小就是筛查阴性就是PASS了

你的按结果看来是低风险,因为唐筛的查出率在60%-70%,只是一个筛查,无法用是否正常去判定(我当时是低风险,但宝宝生了是唐氏宝宝).另一种检测方法是羊水穿刺,准确率99.8%,个人建议供参考,希望能帮到你.